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DIQC藥品質(zhì)量控制及檢驗技術(shù)論壇--北京站

更新時間:2020-11-30瀏覽:1202次

由杭州奇易科技有限公司主辦“藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)論壇”論壇于20201127-28日在北京中成天壇假日酒店舉辦佳航儀器誠邀您出席論壇參觀我們2020年新儀器。

佳航儀器攜2020年新產(chǎn)品全自動電位滴定儀、密度儀、濁度儀、和帶審計追蹤功能的自動滴點軟化點測定儀亮相論壇;熔點儀、折光儀、以及旋光儀一同出席,這幾款儀器是近幾年在制藥企業(yè)和化工企業(yè)得到廣泛應用的幾款型號,帶有完整意義上的審計追蹤功能,符合21CFR Part 11和藥典及電子簽名,符合FDA CFDA法規(guī)要求,方便制藥企業(yè)申請GMP認證。這幾款儀器是研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量把關(guān)所需眾多功能。

今年是2020版《中國藥典》面世之年,我國藥品實驗室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌,對實驗室規(guī)劃建設、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了進一步提升藥企實驗室管理能力,促進中國藥品檢驗檢測技能全面提升,展示新藥品安全控制與實驗室檢驗控制技術(shù)的發(fā)展成果

論壇邀請北京、江蘇、遼寧、天津等省市藥檢所和GMP專家出席會議宣講,圍繞制藥行業(yè)實驗室藥品分析、檢驗技術(shù)、無菌化管理和微生物控制等技術(shù)問題展開討論,分析宣講實驗室管理經(jīng)驗,藥物分析檢測及微生物控制等難題,參會企業(yè)可通過會務組提前預約專家,與專家一對一交流,有針對性地探討和解決工作中遇到的問題。

通過論壇我們有機會向?qū)<姨撔膶W習,借鑒經(jīng)驗;通過會議能實地的與多家制藥企業(yè)溝通,了解藥企真實所需,即他們在使用儀器研發(fā)制藥的過程中遇到的難題。借此,佳航總公司工程師將結(jié)合會議上反饋的問題,才能改進和研發(fā)出更優(yōu)質(zhì)的,適合藥企使用的儀器,感謝主辦方的邀請,我們將不負此行。

 

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